[ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്]

ഡെങ്കി NS1 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്/സ്ട്രിപ്പ്, മനുഷ്യൻ്റെ മുഴുവൻ രക്തത്തിലും/സെറം/പ്ലാസ്മയിലും ഡെങ്കി വൈറസുകൾക്കുള്ള ആൻ്റിജനുകളെ ഗുണപരമായി കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനുള്ള ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.ഡെങ്കിപ്പനി വൈറസുകളുമായുള്ള അണുബാധയുടെ രോഗനിർണയത്തിന് ഇത് സഹായിക്കുന്നു.

[സംഗ്രഹം]

ഡെങ്കിപ്പനി കൊതുകുകൾ വഴി പകരുന്ന ഡെങ്കി വൈറസ് മൂലമുണ്ടാകുന്ന നിശിത രോഗാണുക്കളിലൂടെ പകരുന്ന ഒരു പകർച്ചവ്യാധിയാണ്.ഡെങ്കി വൈറസ് അണുബാധ റിസീസിവ് അണുബാധ, ഡെങ്കിപ്പനി, ഡെങ്കി ഹെമറേജിക് ഫീവർ, ഡെങ്കി ഹെമറാജിക് പനി എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകും.ഡെങ്കിപ്പനിയുടെ സാധാരണ ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനങ്ങളിൽ ചില രോഗികളിൽ പെട്ടെന്നുള്ള ആവിർഭാവം, കടുത്ത പനി, തലവേദന, കഠിനമായ പേശി, അസ്ഥി, സന്ധി വേദന, ചർമ്മത്തിലെ ചുണങ്ങു, രക്തസ്രാവം, ലിംഫ് നോഡ് വലുതാക്കൽ, വെളുത്ത രക്താണുക്കളുടെ എണ്ണം കുറയൽ, ത്രോംബോസൈറ്റോപീനിയ തുടങ്ങിയവ ഉൾപ്പെടുന്നു.ഈ രോഗം അടിസ്ഥാനപരമായി ഉഷ്ണമേഖലാ പ്രദേശങ്ങളിലും ഉപ ഉഷ്ണമേഖലാ പ്രദേശങ്ങളിലുമാണ് പ്രചാരത്തിലുള്ളത്, കാരണം ഈ രോഗം എയ്‌ഡ്‌സ് കൊതുകിലൂടെയാണ് പകരുന്നത്, കാരണം കാലാനുസൃതമായി ജനപ്രീതിയുണ്ട്, എല്ലാ വർഷവും സാധാരണയായി മെയ് ~ നവംബർ മാസങ്ങളിൽ ആയിരിക്കും, ഏറ്റവും ഉയർന്നത് ജൂലൈ ~ സെപ്തംബർ മാസത്തിലാണ്.പുതിയ പകർച്ചവ്യാധി പ്രദേശത്ത്, ജനസംഖ്യ പൊതുവെ രോഗസാധ്യതയുള്ളതാണ്, പക്ഷേ സംഭവം പ്രധാനമായും മുതിർന്നവരാണ്, പ്രാദേശിക പ്രദേശത്ത്, സംഭവം പ്രധാനമായും കുട്ടികളാണ്.

[തത്ത്വം]

ഡെങ്കി NS1 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്/സ്ട്രിപ്പ് ഇരട്ട ആൻ്റിബോഡി-സാൻഡ്‌വിച്ച് ടെക്നിക്കിൻ്റെ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു രോഗപ്രതിരോധ പരിശോധനയാണ്.പരിശോധനയ്ക്കിടെ, ഉപകരണത്തിൻ്റെ ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ ഡെങ്കി വിരുദ്ധ ആൻ്റിബോഡി നിശ്ചലമാകുന്നു.ഒരു ഹോൾ ബ്ലഡ്/സെറം/പ്ലാസ്മ സ്പെസിമെൻ നന്നായി സ്പെസിമെനിൽ സ്ഥാപിച്ച ശേഷം, അത് സ്പെസിമെൻ പാഡിൽ പ്രയോഗിച്ച ഡെങ്കിപ്പനി വിരുദ്ധ ആൻ്റിബോഡി പൂശിയ കണങ്ങളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.ഈ മിശ്രിതം ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിൻ്റെ നീളത്തിൽ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക്കായി മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുകയും നിശ്ചലമാക്കിയ ഡെങ്കി വിരുദ്ധ ആൻ്റിബോഡിയുമായി സംവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.സാമ്പിളിൽ ഡെങ്കി വൈറസ് ആൻ്റിജൻ അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, പോസിറ്റീവ് ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്ന ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള വര ദൃശ്യമാകും.മാതൃകയിൽ ഡെങ്കി വൈറസ് ആൻ്റിജൻ അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, നെഗറ്റീവ് ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്ന ഒരു വർണ്ണരേഖ ഈ മേഖലയിൽ ദൃശ്യമാകില്ല.ഒരു പ്രൊസീജറൽ കൺട്രോൾ ആയി പ്രവർത്തിക്കാൻ, കൺട്രോൾ ലൈൻ മേഖലയിൽ ഒരു വർണ്ണ രേഖ എല്ലായ്പ്പോഴും ദൃശ്യമാകും, അത് മാതൃകയുടെ ശരിയായ അളവ് ചേർത്തിട്ടുണ്ടെന്നും മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ് സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

[സംഭരണവും സ്ഥിരതയും]

ഊഷ്മാവിൽ (4-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 40-86℉) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്കേജുചെയ്തതുപോലെ സംഭരിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

ബാഗ് തുറന്നാൽ, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം.ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അപചയത്തിന് കാരണമാകും.

ലോട്ടും കാലഹരണപ്പെടുന്ന തീയതിയും ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചു.

[മാതൃക]

മുഴുവൻ രക്തം / സെറം / പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകൾ പരിശോധിക്കാൻ ഈ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കാം.

സാധാരണ ലബോറട്ടറി നടപടിക്രമങ്ങൾ പാലിച്ച് സിര പഞ്ചർ വഴി രക്ത സാമ്പിൾ (EDTA, സിട്രേറ്റ് അല്ലെങ്കിൽ ഹെപ്പാരിൻ അടങ്ങിയത്) ശേഖരിക്കുക.

ഹീമോലിറ്റിക് ഒഴിവാക്കാൻ കഴിയുന്നത്ര വേഗം രക്തത്തിൽ നിന്ന് സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ വേർതിരിക്കുക.പൊളിക്കാത്ത വ്യക്തമായ മാതൃകകൾ മാത്രം ഉപയോഗിക്കുക.

ഉടനടി പരിശോധിച്ചില്ലെങ്കിൽ 2-8℃ (36-46℉) സാമ്പിളുകൾ സംഭരിക്കുക.2-8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ 7 ദിവസം വരെ മാതൃകകൾ സൂക്ഷിക്കുക.ദൈർഘ്യമേറിയ സംഭരണത്തിനായി മാതൃകകൾ -20℃ (-4℉) ഫ്രീസുചെയ്യണം.മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളും മരവിപ്പിക്കരുത്.

ഒന്നിലധികം ഫ്രീസ്-ഥോ സൈക്കിളുകൾ ഒഴിവാക്കുക.പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, തണുത്തുറഞ്ഞ മാതൃകകൾ സാവധാനത്തിൽ ഊഷ്മാവിൽ കൊണ്ടുവന്ന് സൌമ്യമായി ഇളക്കുക.ദൃശ്യമായ കണികാ പദാർത്ഥങ്ങൾ അടങ്ങിയ സാമ്പിളുകൾ പരിശോധിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് സെൻട്രിഫ്യൂഗേഷൻ വഴി വ്യക്തമാക്കണം.

ഫല വ്യാഖ്യാനത്തിൽ ഇടപെടാതിരിക്കാൻ, ഗ്രോസ് ലൈൻമാൻ, ഗ്രോസ് ഹെമോലിറ്റിക് അല്ലെങ്കിൽ പ്രക്ഷുബ്ധത എന്നിവ കാണിക്കുന്ന സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിക്കരുത്.

[ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം]

• പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് താപനില (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) തുല്യമാക്കാൻ ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തെയും മാതൃകകളെയും അനുവദിക്കുക.
• [സ്ട്രിപ്പിനായി]

1. സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പ് നീക്കം ചെയ്ത് എത്രയും വേഗം ഉപയോഗിക്കുക.

2. വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ പ്രതലത്തിൽ ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പ് സ്ഥാപിക്കുക.

3. സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ സ്പെസിമെൻ: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിക്കുക, കൂടാതെ 3 തുള്ളി സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ (ഏകദേശം 100μl) ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ പാഡിലേക്ക് മാറ്റുക, തുടർന്ന് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

4. മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾക്കും: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിക്കുക, ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ പാഡിലേക്ക് 1 തുള്ളി മുഴുവൻ രക്തം (ഏകദേശം 35μl) കൈമാറുക, തുടർന്ന് 2 തുള്ളി ബഫർ (ഏകദേശം 70μl) ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

5. നിറമുള്ള വര (കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നത് വരെ കാത്തിരിക്കുക.15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ വായിക്കുക.20 മിനിറ്റിനു ശേഷം ഫലം വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്.