[ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്]

ഇൻഫ്ലുവൻസ എ+ബി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി വൈറൽ ആൻ്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ, അനുമാനപരമായ കണ്ടുപിടിത്തത്തിനുള്ള ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വിഷ്വൽ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.അക്യൂട്ട് ഇൻഫ്ലുവൻസ ടൈപ്പ് എ, ടൈപ്പ് ബി വൈറസ് അണുബാധയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ഡിഫറൻഷ്യൽ രോഗനിർണ്ണയത്തിനുള്ള ഒരു സഹായമായി ഉപയോഗിക്കാനാണ് ഈ പരിശോധന ഉദ്ദേശിക്കുന്നത്.

തത്വം

ഇൻഫ്ലുവൻസ എ+ബി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി വൈറൽ ആൻ്റിജനുകളെ സ്ട്രിപ്പിലെ വർണ്ണ വികസനത്തിൻ്റെ ദൃശ്യ വ്യാഖ്യാനത്തിലൂടെ കണ്ടെത്തുന്നു.ആൻറി-ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി ആൻ്റിബോഡികൾ യഥാക്രമം മെംബ്രണിലെ എ, ബി എന്നീ ടെസ്റ്റ് ഏരിയകളിൽ നിശ്ചലമാണ്.പരിശോധനയ്ക്കിടെ, വേർതിരിച്ചെടുത്ത മാതൃക നിറമുള്ള കണങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച്, ടെസ്റ്റിൻ്റെ സാമ്പിൾ പാഡിലേക്ക് മുൻകൂട്ടി പൊതിഞ്ഞ ആൻ്റി-ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി ആൻ്റിബോഡികളുമായി പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നു.മിശ്രിതം പിന്നീട് കാപ്പിലറി പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ മെംബ്രണിലൂടെ മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുകയും മെംബ്രണിലെ റിയാക്ടറുകളുമായി ഇടപഴകുകയും ചെയ്യുന്നു.ആവശ്യമായ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ബി വൈറൽ ആൻ്റിജനുകൾ മാതൃകയിൽ ഉണ്ടെങ്കിൽ, സ്തരത്തിൻ്റെ പരിശോധനാ മേഖലയിൽ നിറമുള്ള ബാൻഡ് (കൾ) രൂപം കൊള്ളും.A കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ B മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് സാന്നിദ്ധ്യം പ്രത്യേക വൈറൽ ആൻ്റിജനുകൾക്ക് അനുകൂലമായ ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു, അതേസമയം അതിൻ്റെ അഭാവം നെഗറ്റീവ് ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഒരു നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി വർത്തിക്കുന്നു, ഇത് മാതൃകയുടെ ശരിയായ അളവ് ചേർത്തിട്ടുണ്ടെന്നും മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ് സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

സംഭരണവും സ്ഥിരതയും

1.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പ്രിൻ്റ് ചെയ്തിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതി വരെ കിറ്റ് 2-30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സൂക്ഷിക്കണം.

2.ഉപയോഗം വരെ പരിശോധന സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ തന്നെ ഉണ്ടായിരിക്കണം.

3. ഫ്രീസ് ചെയ്യരുത്.

4.കിറ്റിൻ്റെ ഘടകങ്ങളെ മലിനീകരണത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ ശ്രദ്ധിക്കണം.സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ മലിനീകരണം അല്ലെങ്കിൽ മഴയുടെ തെളിവുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഉപയോഗിക്കരുത്.വിതരണം ചെയ്യുന്ന ഉപകരണങ്ങൾ, കണ്ടെയ്നറുകൾ അല്ലെങ്കിൽ റിയാക്ടറുകൾ എന്നിവയുടെ ജൈവ മലിനീകരണം തെറ്റായ ഫലങ്ങളിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

നടപടിക്രമം

ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പരിശോധനകൾ, മാതൃകകൾ, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് (15-30°C) കൊണ്ടുവരിക.

1. സീൽ ചെയ്ത സഞ്ചിയിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക, വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ പ്രതലത്തിൽ വയ്ക്കുക.രോഗി അല്ലെങ്കിൽ കൺട്രോൾ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ ഉപയോഗിച്ച് കാസറ്റ് ലേബൽ ചെയ്യുക.മികച്ച ഫലങ്ങൾക്കായി, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പരിശോധന നടത്തണം.

2.എക്‌സ്‌ട്രാക്ഷൻ റീജൻ്റ് ലായനി മൃദുവായി മിക്സ് ചെയ്യുക.എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ സൊല്യൂഷൻ്റെ 6 തുള്ളി ചേർക്കുക.

3. രോഗിയുടെ സ്വാബ് സാമ്പിൾ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൽ വയ്ക്കുക.എക്‌സ്‌ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൻ്റെ അടിഭാഗത്തും വശത്തും സ്വാബ് അമർത്തി 10 തവണയെങ്കിലും സ്‌വാബ് ഉരുട്ടുക.നിങ്ങൾ പുറത്തെടുക്കുന്ന ട്യൂബ് നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ അതിൻ്റെ ഉള്ളിലേക്ക് സ്വാബ് ഹെഡ് റോൾ ചെയ്യുക.കഴിയുന്നത്ര ദ്രാവകം പുറത്തുവിടാൻ ശ്രമിക്കുക.നിങ്ങളുടെ ബയോഹാസാർഡ് മാലിന്യ നിർമാർജന പ്രോട്ടോക്കോൾ അനുസരിച്ച് ഉപയോഗിച്ച സ്രവങ്ങൾ നീക്കം ചെയ്യുക.

4. ട്യൂബ് ടിപ്പിൽ ഇടുക, തുടർന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത സാമ്പിളിൻ്റെ 4 തുള്ളി സാമ്പിൾ കിണറ്റിലേക്ക് ചേർക്കുക.ടെസ്റ്റ് പൂർത്തിയാകുകയും വായനയ്ക്ക് തയ്യാറാകുകയും ചെയ്യുന്നത് വരെ ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് കൈകാര്യം ചെയ്യുകയോ നീക്കുകയോ ചെയ്യരുത്.

5. ടെസ്റ്റ് പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, മെംബ്രണിലുടനീളം നിറം മാറും.നിറമുള്ള ബാൻഡ് (കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.ഫലം 10 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വായിക്കണം.20 മിനിറ്റിനു ശേഷം ഫലം വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്.

ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

ടെസ്റ്റ് കാസറ്റും മാതൃകകളും ടെസ്‌റ്റിംഗിന് മുമ്പ് താപനിലയിലേക്ക് (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) സന്തുലിതമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക

1. സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.

2. സ്പെസിമെൻ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ് റിവേഴ്സ് ചെയ്യുക, സ്പെസിമെൻ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ഹോൾഡ് ചെയ്യുക

ട്യൂബ് നേരെയാക്കുക, 3 തുള്ളി (ഏകദേശം 100μl) മാതൃകയിലേക്ക് മാറ്റുക

ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ നന്നായി(എസ്), തുടർന്ന് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുക.20 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.

പരീക്ഷയുടെ പരിമിതികൾ

1. ഫ്ലൂ എ+ബി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് പ്രൊഫഷണൽ ഇൻ വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിനുള്ളതാണ്, കൂടാതെ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ബിയുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനായി മാത്രമേ ഉപയോഗിക്കാവൂ.

2. ഇൻഫ്ലുവൻസ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി വൈറസ് ഒഴികെയുള്ള സൂക്ഷ്മാണുക്കൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന ശ്വാസകോശ സംബന്ധമായ അണുബാധയുടെ എറ്റിയോളജി ഈ പരിശോധനയിലൂടെ സ്ഥാപിക്കപ്പെടില്ല.ഫ്ലൂ എ+ബി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിന് പ്രായോഗികവും പ്രവർത്തനരഹിതവുമായ ഇൻഫ്ലുവൻസ കണങ്ങളെ കണ്ടെത്താൻ കഴിയും.ഫ്ലൂ എ+ബി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ പ്രകടനം ആൻ്റിജൻ ലോഡിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു, അതേ മാതൃകയിൽ നടത്തുന്ന സെൽ കൾച്ചറുമായി പരസ്പരബന്ധം ഉണ്ടാകണമെന്നില്ല.

3. പരിശോധനാ ഫലം നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ, ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് അധിക പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.ഒരു നെഗറ്റീവ് ഫലം എപ്പോൾ വേണമെങ്കിലും ഇൻഫ്ലുവൻസ എ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ ബി വൈറൽ ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം നിരാകരിക്കുന്നില്ല, കാരണം അവ പരിശോധനയുടെ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ കണ്ടെത്തൽ നിലവാരത്തിന് താഴെയായിരിക്കാം.എല്ലാ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് പരിശോധനകളിലും എന്നപോലെ, എല്ലാ ക്ലിനിക്കൽ, ലബോറട്ടറി കണ്ടെത്തലുകളും വിലയിരുത്തിയ ശേഷം ഒരു ഫിസിഷ്യൻ മാത്രമേ സ്ഥിരീകരിച്ച രോഗനിർണയം നടത്താവൂ.

4. ഫ്ലൂ എ+ബി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ സാധുത സെൽ കൾച്ചർ ഐസൊലേറ്റുകളെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനോ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനോ വേണ്ടി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടില്ല.

5.അപര്യാപ്തമായ അല്ലെങ്കിൽ അനുചിതമായ മാതൃകാ ശേഖരണം, സംഭരണം, ഗതാഗതം എന്നിവ തെറ്റായ നെഗറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലം നൽകിയേക്കാം.

6.ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ സബ്ടൈപ്പ് എച്ച്5എൻ1 വൈറസ് ഉൾപ്പെടെയുള്ള കൾച്ചർഡ് ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകളെ ഈ പരിശോധനയിൽ കണ്ടെത്താനായെങ്കിലും, എച്ച്5എൻ1 അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഏവിയൻ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾ ബാധിച്ച മനുഷ്യരിൽ നിന്നുള്ള മാതൃകകളുമായുള്ള ഈ പരിശോധനയുടെ പ്രകടന സവിശേഷതകൾ അജ്ഞാതമാണ്.

7. ഇൻഫ്ലുവൻസ എ / എച്ച് 3, എ / എച്ച് 1 എന്നിവ പ്രചാരത്തിലുള്ള ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസുകൾ ആയിരുന്നപ്പോൾ ഇൻഫ്ലുവൻസ എയുടെ പ്രകടന സവിശേഷതകൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെട്ടു.മറ്റ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസുകൾ ഉയർന്നുവരുമ്പോൾ, പ്രകടന സവിശേഷതകൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം.

8. കുട്ടികൾ മുതിർന്നവരേക്കാൾ കൂടുതൽ സമയത്തേക്ക് വൈറസ് പകരാൻ പ്രവണത കാണിക്കുന്നു, ഇത് മുതിർന്നവരും കുട്ടികളും തമ്മിലുള്ള സംവേദനക്ഷമതയിൽ വ്യത്യാസമുണ്ടാക്കാം.

9. പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് പ്രവചന മൂല്യങ്ങൾ വ്യാപനത്തെ വളരെയധികം ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു.ഇൻഫ്ലുവൻസ പ്രവർത്തനം കുറവുള്ള സമയങ്ങളിൽ, വ്യാപനം മിതമായതോ കുറവോ ആയിരിക്കുമ്പോൾ, തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ കൂടുതൽ സാധ്യതയുണ്ട്.

കുറിപ്പ്:

1.മാതൃകയിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന വിശകലനങ്ങളുടെ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ച് ടെസ്റ്റ് മേഖലയിലെ (A/B) നിറത്തിൻ്റെ തീവ്രത വ്യത്യാസപ്പെടാം.അതിനാൽ, ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ (എ/ബി) നിറത്തിൻ്റെ ഏത് ഷേഡും പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കണം.ഇതൊരു ഗുണപരമായ പരിശോധന മാത്രമാണെന്നും സാമ്പിളിലെ വിശകലനങ്ങളുടെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കാൻ കഴിയില്ലെന്നും ദയവായി ശ്രദ്ധിക്കുക.

2.അപര്യാപ്തമായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം, തെറ്റായ പ്രവർത്തന നടപടിക്രമം അല്ലെങ്കിൽ കാലഹരണപ്പെട്ട ടെസ്റ്റുകൾ എന്നിവയാണ് കൺട്രോൾ ബാൻഡ് പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ.