COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (കോളോയിഡൽ ഗോൾഡ്)
[ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്]
COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) എന്നത് അവരുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവ് COVID-19 എന്ന് സംശയിക്കുന്ന വ്യക്തികളിൽ നിന്ന് ഉമിനീരിലെ SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ആൻ്റിജനുകളെ ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള ഒരു ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.
ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ആൻ്റിജനെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ളതാണ്.അണുബാധയുടെ നിശിത ഘട്ടത്തിൽ ഉമിനീരിൽ ആൻ്റിജൻ പൊതുവെ കണ്ടെത്താനാകും.പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ വൈറൽ ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ രോഗിയുടെ ചരിത്രവും മറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വിവരങ്ങളുമായി ക്ലിനിക്കൽ പരസ്പരബന്ധം അണുബാധയുടെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ ആവശ്യമാണ്.നല്ല ഫലങ്ങൾ ബാക്ടീരിയ അണുബാധയോ മറ്റ് വൈറസുകളുമായുള്ള സഹ-അണുബാധയോ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല.കണ്ടെത്തിയ ഏജൻ്റ് രോഗത്തിൻ്റെ കൃത്യമായ കാരണം ആയിരിക്കണമെന്നില്ല.
നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 അണുബാധയെ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല കൂടാതെ അണുബാധ നിയന്ത്രണ തീരുമാനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ചികിത്സയ്ക്കോ രോഗി മാനേജ്മെൻ്റ് തീരുമാനങ്ങൾക്കോ വേണ്ടിയുള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഉപയോഗിക്കരുത്.രോഗിയുടെ സമീപകാല എക്‌സ്‌പോഷറുകൾ, ചരിത്രം, കോവിഡ്-19 ന് യോജിച്ച ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങളുടെയും രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യം എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ പരിഗണിക്കുകയും രോഗി മാനേജ്‌മെൻ്റിന് ആവശ്യമെങ്കിൽ ഒരു തന്മാത്രാ പരിശോധനയിലൂടെ സ്ഥിരീകരിക്കുകയും വേണം.
COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുകൾക്കോ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ടെസ്റ്റുകൾ നടത്തുന്നതിൽ പ്രാവീണ്യമുള്ള പരിശീലനം ലഭിച്ച ഓപ്പറേറ്റർമാർക്കോ വേണ്ടിയുള്ളതാണ്.ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിലും പ്രാദേശിക നിയന്ത്രണത്തിലും വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്ന ഏത് ലബോറട്ടറിയിലും നോൺ-ലബോറട്ടറി പരിതസ്ഥിതിയിലും ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കാം.
[സംഗ്രഹം]
നോവൽ കൊറോണ വൈറസുകൾ (SARS-CoV-2) പി ജനുസ്സിൽ പെട്ടതാണ്.COVID-19 ഒരു അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി പകർച്ചവ്യാധിയാണ്.ആളുകൾ പൊതുവെ രോഗസാധ്യതയുള്ളവരാണ്.നിലവിൽ, നോവൽ കൊറോണ വൈറസ് ബാധിച്ച രോഗികളാണ് അണുബാധയുടെ പ്രധാന ഉറവിടം;രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത രോഗബാധിതരായ ആളുകൾക്കും ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഉറവിടം ആകാം.നിലവിലെ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ അന്വേഷണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവ് 1 മുതൽ 14 ദിവസം വരെയാണ്, കൂടുതലും 3 മുതൽ 7 ദിവസം വരെ.പനി, ക്ഷീണം, വരണ്ട ചുമ എന്നിവയാണ് പ്രധാന പ്രകടനങ്ങൾ.മൂക്കിലെ തിരക്ക്, മൂക്കൊലിപ്പ്, തൊണ്ടവേദന, മ്യാൽജിയ, വയറിളക്കം എന്നിവ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു.
[തത്ത്വം]
COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) ഇരട്ട-ആൻ്റിബോഡി സാൻഡ്‌വിച്ച് സാങ്കേതികതയുടെ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീൻ, കളർ മൈക്രോപാർട്ടിക്കിളുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡി ഡിറ്റക്ടറായി ഉപയോഗിക്കുകയും കൺജഗേഷൻ പാഡിൽ തളിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.പരിശോധനയ്ക്കിടെ, സ്പെസിമെനിലെ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജൻ, SARS-CoV-2 ആൻ്റിബോഡിയുമായി സംവദിക്കുകയും വർണ്ണ സൂക്ഷ്മകണങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി എന്ന ലേബൽ കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഈ സമുച്ചയം ടെസ്റ്റ് ലൈൻ വരെ കാപ്പിലറി പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ മെംബ്രണിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ പ്രീ-കോട്ടഡ് SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീൻ മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡി പിടിച്ചെടുക്കും.മാതൃകയിൽ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഫല വിൻഡോയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ടെസ്റ്റ് ലൈൻ (T) ദൃശ്യമാകും.ടി ലൈനിൻ്റെ അഭാവം നെഗറ്റീവ് ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൺട്രോൾ ലൈൻ (സി) പ്രൊസീജറൽ നിയന്ത്രണത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം ശരിയായി നടപ്പിലാക്കുകയാണെങ്കിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും ദൃശ്യമാകും.
[മുന്നറിയിപ്പുകളും മുൻകരുതലുകളും]
വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിന് മാത്രം.
•ആരോഗ്യ പരിപാലന വിദഗ്ധർക്കും പരിചരണ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച വ്യക്തികൾക്കും.
രോഗനിർണ്ണയത്തിനോ ഒഴിവാക്കാനോ ഉള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഈ ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കരുത്
SARS-CoV-2 അണുബാധ അല്ലെങ്കിൽ COVID-19 ൻ്റെ അണുബാധ നില അറിയിക്കാൻ.
•കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഈ ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കരുത്.
•പരീക്ഷ നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് ദയവായി ഈ ലഘുലേഖയിലെ എല്ലാ വിവരങ്ങളും വായിക്കുക.
•ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് വരെ സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ തന്നെ ഉണ്ടായിരിക്കണം.
എല്ലാ മാതൃകകളും അപകടകരമായേക്കാവുന്നവയായി കണക്കാക്കുകയും ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഏജൻ്റിൻ്റെ അതേ രീതിയിൽ കൈകാര്യം ചെയ്യുകയും വേണം.
•ഉപയോഗിച്ച ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഫെഡറൽ, സംസ്ഥാന, പ്രാദേശിക നിയന്ത്രണങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഉപേക്ഷിക്കണം.
[കോമ്പോസിഷൻ]
മെറ്റീരിയലുകൾ നൽകി
•ടെസ്റ്റ് കാസറ്റുകൾ: വ്യക്തിഗത ഫോയിൽ പൗച്ചിൽ ഡെസിക്കൻ്റ് ഉള്ള ഓരോ കാസറ്റും
•എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാജൻ്റ്‌സ്: 0.3 മില്ലി എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാജൻ്റ് അടങ്ങിയ ആംപ്യൂൾ
•ഉമിനീർ ശേഖരിക്കുന്നവർ
•ശേഖരണ ട്യൂബുകൾ
•ഡ്രോപ്പറുകൾ
•പാക്കേജ് തിരുകുക
മെറ്റീരിയലുകൾ ആവശ്യമാണ് എന്നാൽ നൽകിയിട്ടില്ല
•ടൈമർ
[സംഭരണവും സ്ഥിരതയും]
ഊഷ്മാവിൽ (4-30°C അല്ലെങ്കിൽ 40-86T) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്കേജുചെയ്തതുപോലെ സംഭരിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.
•പൗച്ച് തുറന്നാൽ, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം.ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അപചയത്തിന് കാരണമാകും.
•LOT യും കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതിയും ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചു.
[സാമ്പിൾ ശേഖരണവും തയ്യാറാക്കലും]
ശേഖരിക്കുന്നതിന് 30 മിനിറ്റ് മുമ്പ് ഭക്ഷണം, പാനീയം, ചക്ക അല്ലെങ്കിൽ പുകയില ഉൽപന്നങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ ഒന്നും വായിൽ വയ്ക്കരുത്.
ഉമിനീർ ശേഖരിക്കാൻ ശേഖരണ ട്യൂബും ഉമിനീർ കളക്ടറും ഉപയോഗിക്കുക.ശേഖരണ ട്യൂബിലേക്ക് ഉമിനീർ കളക്ടർ തിരുകുക, തുടർന്ന് ഉമിനീർ കളക്ടർ ചുണ്ടിനോട് അടുപ്പിച്ച് ഉമിനീർ ശേഖരണ ട്യൂബിലേക്ക് ഒഴുകാൻ അനുവദിക്കുക.ഉമിനീർ അളവ് സ്കെയിൽ മാർക്കിൽ (ഏകദേശം 300|jL) ആയിരിക്കണം.ഉമിനീർ അളവ് വളരെ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, സ്കെയിൽ മാർക്കിൽ (ഏകദേശം 300 പിഎൽ) അന്തിമ പരിഹാരം വരെ അധിക ഉമിനീർ നീക്കം ചെയ്യാൻ ഒരു ഡ്രോപ്പർ ഉപയോഗിക്കുക.[ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്]
COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) എന്നത് അവരുടെ ആരോഗ്യ പരിരക്ഷാ ദാതാവ് COVID-19 എന്ന് സംശയിക്കുന്ന വ്യക്തികളിൽ നിന്ന് ഉമിനീരിലെ SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ആൻ്റിജനുകളെ ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉദ്ദേശിച്ചുള്ള ഒരു ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.
ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് ആൻ്റിജനെ തിരിച്ചറിയുന്നതിനുള്ളതാണ്.അണുബാധയുടെ നിശിത ഘട്ടത്തിൽ ഉമിനീരിൽ ആൻ്റിജൻ പൊതുവെ കണ്ടെത്താനാകും.പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ വൈറൽ ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ രോഗിയുടെ ചരിത്രവും മറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് വിവരങ്ങളുമായി ക്ലിനിക്കൽ പരസ്പരബന്ധം അണുബാധയുടെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കാൻ ആവശ്യമാണ്.നല്ല ഫലങ്ങൾ ബാക്ടീരിയ അണുബാധയോ മറ്റ് വൈറസുകളുമായുള്ള സഹ-അണുബാധയോ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല.കണ്ടെത്തിയ ഏജൻ്റ് രോഗത്തിൻ്റെ കൃത്യമായ കാരണം ആയിരിക്കണമെന്നില്ല.
നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 അണുബാധയെ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല കൂടാതെ അണുബാധ നിയന്ത്രണ തീരുമാനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ചികിത്സയ്ക്കോ രോഗി മാനേജ്മെൻ്റ് തീരുമാനങ്ങൾക്കോ വേണ്ടിയുള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഉപയോഗിക്കരുത്.രോഗിയുടെ സമീപകാല എക്‌സ്‌പോഷറുകൾ, ചരിത്രം, കോവിഡ്-19 ന് യോജിച്ച ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങളുടെയും രോഗലക്ഷണങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യം എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ പരിഗണിക്കുകയും രോഗി മാനേജ്‌മെൻ്റിന് ആവശ്യമെങ്കിൽ ഒരു തന്മാത്രാ പരിശോധനയിലൂടെ സ്ഥിരീകരിക്കുകയും വേണം.
COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലുകൾക്കോ ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ടെസ്റ്റുകൾ നടത്തുന്നതിൽ പ്രാവീണ്യമുള്ള പരിശീലനം ലഭിച്ച ഓപ്പറേറ്റർമാർക്കോ വേണ്ടിയുള്ളതാണ്.ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളിലും പ്രാദേശിക നിയന്ത്രണത്തിലും വ്യക്തമാക്കിയിട്ടുള്ള ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കുന്ന ഏത് ലബോറട്ടറിയിലും നോൺ-ലബോറട്ടറി പരിതസ്ഥിതിയിലും ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കാം.
[സംഗ്രഹം]
നോവൽ കൊറോണ വൈറസുകൾ (SARS-CoV-2) പി ജനുസ്സിൽ പെട്ടതാണ്.COVID-19 ഒരു അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി പകർച്ചവ്യാധിയാണ്.ആളുകൾ പൊതുവെ രോഗസാധ്യതയുള്ളവരാണ്.നിലവിൽ, നോവൽ കൊറോണ വൈറസ് ബാധിച്ച രോഗികളാണ് അണുബാധയുടെ പ്രധാന ഉറവിടം;രോഗലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത രോഗബാധിതരായ ആളുകൾക്കും ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഉറവിടം ആകാം.നിലവിലെ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ അന്വേഷണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, ഇൻകുബേഷൻ കാലയളവ് 1 മുതൽ 14 ദിവസം വരെയാണ്, കൂടുതലും 3 മുതൽ 7 ദിവസം വരെ.പനി, ക്ഷീണം, വരണ്ട ചുമ എന്നിവയാണ് പ്രധാന പ്രകടനങ്ങൾ.മൂക്കിലെ തിരക്ക്, മൂക്കൊലിപ്പ്, തൊണ്ടവേദന, മ്യാൽജിയ, വയറിളക്കം എന്നിവ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു.
[തത്ത്വം]
COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) ഇരട്ട-ആൻ്റിബോഡി സാൻഡ്‌വിച്ച് സാങ്കേതികതയുടെ തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീൻ, കളർ മൈക്രോപാർട്ടിക്കിളുകളുമായി സംയോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡി ഡിറ്റക്ടറായി ഉപയോഗിക്കുകയും കൺജഗേഷൻ പാഡിൽ തളിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.പരിശോധനയ്ക്കിടെ, സ്പെസിമെനിലെ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജൻ, SARS-CoV-2 ആൻ്റിബോഡിയുമായി സംവദിക്കുകയും വർണ്ണ സൂക്ഷ്മകണങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ആൻ്റിജൻ-ആൻ്റിബോഡി എന്ന ലേബൽ കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.ഈ സമുച്ചയം ടെസ്റ്റ് ലൈൻ വരെ കാപ്പിലറി പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ മെംബ്രണിലേക്ക് നീങ്ങുന്നു, അവിടെ പ്രീ-കോട്ടഡ് SARS-CoV-2 ന്യൂക്ലിയോകാപ്‌സിഡ് പ്രോട്ടീൻ മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡി പിടിച്ചെടുക്കും.മാതൃകയിൽ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ ഫല വിൻഡോയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ടെസ്റ്റ് ലൈൻ (T) ദൃശ്യമാകും.ടി ലൈനിൻ്റെ അഭാവം നെഗറ്റീവ് ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.കൺട്രോൾ ലൈൻ (സി) പ്രൊസീജറൽ നിയന്ത്രണത്തിനായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം ശരിയായി നടപ്പിലാക്കുകയാണെങ്കിൽ എല്ലായ്പ്പോഴും ദൃശ്യമാകും.
[മുന്നറിയിപ്പുകളും മുൻകരുതലുകളും]
വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിന് മാത്രം.
•ആരോഗ്യ പരിപാലന വിദഗ്ധർക്കും പരിചരണ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ പരിശീലനം ലഭിച്ച വ്യക്തികൾക്കും.
രോഗനിർണ്ണയത്തിനോ ഒഴിവാക്കാനോ ഉള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഈ ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കരുത്
SARS-CoV-2 അണുബാധ അല്ലെങ്കിൽ COVID-19 ൻ്റെ അണുബാധ നില അറിയിക്കാൻ.
•കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഈ ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കരുത്.
•പരീക്ഷ നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് ദയവായി ഈ ലഘുലേഖയിലെ എല്ലാ വിവരങ്ങളും വായിക്കുക.
•ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് വരെ സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ തന്നെ ഉണ്ടായിരിക്കണം.
എല്ലാ മാതൃകകളും അപകടകരമായേക്കാവുന്നവയായി കണക്കാക്കുകയും ഒരു പകർച്ചവ്യാധി ഏജൻ്റിൻ്റെ അതേ രീതിയിൽ കൈകാര്യം ചെയ്യുകയും വേണം.
•ഉപയോഗിച്ച ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഫെഡറൽ, സംസ്ഥാന, പ്രാദേശിക നിയന്ത്രണങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ഉപേക്ഷിക്കണം.
[കോമ്പോസിഷൻ]
മെറ്റീരിയലുകൾ നൽകി
•ടെസ്റ്റ് കാസറ്റുകൾ: വ്യക്തിഗത ഫോയിൽ പൗച്ചിൽ ഡെസിക്കൻ്റ് ഉള്ള ഓരോ കാസറ്റും
•എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാജൻ്റ്‌സ്: 0.3 മില്ലി എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാജൻ്റ് അടങ്ങിയ ആംപ്യൂൾ
•ഉമിനീർ ശേഖരിക്കുന്നവർ
•ശേഖരണ ട്യൂബുകൾ
•ഡ്രോപ്പറുകൾ
•പാക്കേജ് തിരുകുക
മെറ്റീരിയലുകൾ ആവശ്യമാണ് എന്നാൽ നൽകിയിട്ടില്ല
•ടൈമർ
[സംഭരണവും സ്ഥിരതയും]
ഊഷ്മാവിൽ (4-30°C അല്ലെങ്കിൽ 40-86T) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്കേജുചെയ്തതുപോലെ സംഭരിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.
•പൗച്ച് തുറന്നാൽ, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം.ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം സമ്പർക്കം പുലർത്തുന്നത് ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ അപചയത്തിന് കാരണമാകും.
•LOT യും കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതിയും ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ചു.
[സാമ്പിൾ ശേഖരണവും തയ്യാറാക്കലും]
ശേഖരിക്കുന്നതിന് 30 മിനിറ്റ് മുമ്പ് ഭക്ഷണം, പാനീയം, ചക്ക അല്ലെങ്കിൽ പുകയില ഉൽപന്നങ്ങൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ ഒന്നും വായിൽ വയ്ക്കരുത്.
ഉമിനീർ ശേഖരിക്കാൻ ശേഖരണ ട്യൂബും ഉമിനീർ കളക്ടറും ഉപയോഗിക്കുക.ശേഖരണ ട്യൂബിലേക്ക് ഉമിനീർ കളക്ടർ തിരുകുക, തുടർന്ന് ഉമിനീർ കളക്ടർ ചുണ്ടിനോട് അടുപ്പിച്ച് ഉമിനീർ ശേഖരണ ട്യൂബിലേക്ക് ഒഴുകാൻ അനുവദിക്കുക.ഉമിനീർ അളവ് സ്കെയിൽ മാർക്കിൽ (ഏകദേശം 300|jL) ആയിരിക്കണം.ഉമിനീർ അളവ് വളരെ കൂടുതലാണെങ്കിൽ, സ്കെയിൽ മാർക്കിൽ (ഏകദേശം 300 പിഎൽ) അന്തിമ പരിഹാരം വരെ അധിക ഉമിനീർ നീക്കം ചെയ്യാൻ ഒരു ഡ്രോപ്പർ ഉപയോഗിക്കുക.
മാതൃക ഗതാഗതവും സംഭരണവും
പുതുതായി ശേഖരിച്ച മാതൃകകൾ എത്രയും വേഗം പ്രോസസ്സ് ചെയ്യണം, എന്നാൽ സ്പെസിമൻ ശേഖരിച്ച് ഒരു മണിക്കൂറിന് ശേഷം.
[ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം]
ശ്രദ്ധിക്കുക: ടെസ്റ്റ് കാസറ്റുകൾ, റിയാഗൻ്റുകൾ, മാതൃകകൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് (15-30°C അല്ലെങ്കിൽ 59-86T) സന്തുലിതമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.
വർക്ക് സ്റ്റേഷനിൽ ഉമിനീർ ഉള്ള ഉമിനീർ കളക്ടർ ഉപയോഗിച്ച് കളക്ഷൻ ട്യൂബ് സ്ഥാപിക്കുക.ഒരു എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാജൻ്റെ ലിഡ് അഴിക്കുക.ശേഖരണ ട്യൂബിലേക്ക് എല്ലാ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാക്ടറുകളും ചേർക്കുക.
ഉമിനീർ കളക്ടർ ഉപേക്ഷിക്കുക;കളക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് ഡ്രോപ്പർ ടിപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് കളക്ഷൻ ട്യൂബ് മൂടുക.ഉമിനീരും എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാക്ടറും കലർത്താൻ ശേഖരണ ട്യൂബ് മൂന്ന് തവണ കൂടുതൽ ശക്തമായി കുലുക്കുക, തുടർന്ന് ഉമിനീർ നന്നായി കലരാൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് മിക്സഡ് ലായനി പത്ത് തവണ ഞെക്കുക.
സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.
ശേഖരണ ട്യൂബ് റിവേഴ്‌സ് ചെയ്യുക, ട്യൂബ് നേരെ പിടിച്ച്, 3 തുള്ളി (ഏകദേശം 100pL) ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) പതുക്കെ മാറ്റുക, തുടർന്ന് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുക.20 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.
| [ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം] | |||
| പോസിറ്റീവ് | | § | രണ്ട് വരികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.കൺട്രോൾ റീജിയനിൽ (C) ഒരു നിറമുള്ള വര H c, മറ്റൊരു നിറമുള്ള J എന്നിവ ദൃശ്യമാകുന്നുt|jne ടെസ്റ്റ് റീജിയണിൽ (T) ദൃശ്യമാകുന്നു, ടെസ്റ്റ് ലൈനിൻ്റെ തീവ്രത കണക്കിലെടുക്കാതെ. | |
| നെഗറ്റീവ് | കൺട്രോൾ റീജിയനിൽ (സി) ഒരു വർണ്ണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് റീജിയണിൽ (ടി) ഒരു വരയും ദൃശ്യമാകില്ല. | ||
| അസാധുവാണ് | കൺട്രോൾ ലൈൻ ദൃശ്യമാകുന്നതിൽ പരാജയപ്പെടുന്നു.പോരാ,സ്പെസിമെൻ വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമം 5 സാങ്കേതികതകളാണ് സി കൺട്രോൾ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ.നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ജെtഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കുക.എങ്കിൽJ)പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുന്നു, ലോട്ട് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഉടൻ നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക. | ||
[ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം]
ഒരു നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണം ടെസ്റ്റിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ദൃശ്യമാകുന്ന ഒരു വർണ്ണ രേഖ ഒരു ആന്തരിക നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം, മതിയായ മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ്, ശരിയായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികത എന്നിവ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
ഈ കിറ്റിനൊപ്പം നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡങ്ങൾ നൽകിയിട്ടില്ല.എന്നിരുന്നാലും, പരിശോധനാ നടപടിക്രമം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനും ശരിയായ പരിശോധനാ പ്രകടനത്തിനും പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണങ്ങൾ നല്ല ലബോറട്ടറി പരിശീലനമായി പരീക്ഷിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
[പരിമിതികൾ]
ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തൽ നൽകാൻ ഉൽപ്പന്നം പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈനിൻ്റെ തീവ്രത സാമ്പിളുകളുടെ ആൻ്റിജൻ്റെ സാന്ദ്രതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കണമെന്നില്ല.
നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 അണുബാധയെ തടയുന്നില്ല, കൂടാതെ രോഗി മാനേജ്മെൻ്റ് തീരുമാനങ്ങളുടെ ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഉപയോഗിക്കരുത്.
രോഗിയുടെ ചരിത്രം, ശാരീരിക കണ്ടെത്തലുകൾ, മറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ചേർന്ന് ഒരു ഡോക്ടർ ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കണം.
മാതൃകയിലുള്ള SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകളുടെ അളവ് പരിശോധനയുടെ കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് താഴെയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡികൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ടാർഗെറ്റ് എപ്പിറ്റോപ്പ് മേഖലയിൽ വൈറസ് ചെറിയ അമിനോ ആസിഡ് മ്യൂട്ടേഷനു(കൾ) വിധേയമായാൽ നെഗറ്റീവ് ഫലം സംഭവിക്കാം. ടെസ്റ്റിൽ ഉപയോഗിച്ചു.
[പ്രകടന സവിശേഷതകൾ]
ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം
കോവിഡ്-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ (ഉമിനീർ) ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം 628 വ്യക്തിഗത രോഗലക്ഷണ രോഗികളിൽ നിന്നും (ആരംഭിച്ച് 7 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ) കോവിഡ്-19 സംശയിക്കുന്ന ലക്ഷണമില്ലാത്ത രോഗികളിൽ നിന്നും ശേഖരിച്ച സാമ്പിളുകൾ ഉപയോഗിച്ച് വരാനിരിക്കുന്ന പഠനങ്ങളിൽ സ്ഥാപിച്ചു.
കോവിഡ്-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റിൻ്റെ സംഗ്രഹ ഡാറ്റ താഴെ:
RT-PCR സൈക്കിൾ ത്രെഷോൾഡ് (Ct) ആണ് പ്രസക്തമായ സിഗ്നൽ മൂല്യം.താഴ്ന്ന Ct മൂല്യം ഉയർന്ന വൈറൽ ലോഡിനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.വ്യത്യസ്ത Ct മൂല്യ ശ്രേണിക്കായി സെൻസിറ്റിവിറ്റി കണക്കാക്കി (Ct മൂല്യംW37)
| Antfgeno COVID-19 | ആർടി-പിസിആർ | ആകെ | ||
| പോസിറ്റിവോ | നെഗറ്റിവോ | |||
| HEO® | പോസിറ്റിവോ | 172 | 0 | 172 |
| നെഗറ്റിവോ | 3 | 453 | 456 | |
| ആകെ | 175 | 453 | 628 | |
പോസിറ്റീവ് ശതമാനം കരാർ(PPA)=98.28%(172/175),(95%CI:95.08%~99.41%)
നെഗറ്റീവ് ശതമാനം കരാർ(NPA)=100%(453/453),(95%CI:99.15%~100%)
PPA - പോസിറ്റീവ് ശതമാനം കരാർ (സെൻസിറ്റിവിറ്റി)
NPA - നെഗറ്റീവ് ശതമാനം കരാർ (പ്രത്യേകത)
കണ്ടെത്തലിൻ്റെ പരിധി (അനലിറ്റിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി)
പഠനത്തിൽ സംസ്ക്കരിച്ച SARS-CoV-2 വൈറസ് (ഐസൊലേറ്റ് ഹോങ്കോംഗ്/ VM20001061/2020, NR-52282) ഉപയോഗിച്ചു, അത് ചൂട് നിർജ്ജീവമാക്കുകയും ഉമിനീരിലേക്ക് ഉയരുകയും ചെയ്യുന്നു.കണ്ടെത്തലിൻ്റെ പരിധി (LoD) 8.6 X10 ആണ്2TCIDso/mL.
ക്രോസ് റിയാക്റ്റിവിറ്റി (അനലിറ്റിക്കൽ സ്പെസിഫിസിറ്റി)
വാക്കാലുള്ള അറയിൽ കാണപ്പെടുന്ന 32 തുടക്കവും രോഗകാരിയുമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ പരിശോധിച്ചാണ് ക്രോസ് റിയാക്റ്റിവിറ്റി വിലയിരുത്തിയത്.
50 pg/mL എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ പരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ റീകോമ്പിനൻ്റ് MERS-CoV NP പ്രോട്ടീനുമായി ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി കണ്ടില്ല.
1.0x10 എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ പരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ ഇനിപ്പറയുന്ന വൈറസുകളിൽ ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല.6PFU/mL: ഇൻഫ്ലുവൻസ എ (H1N1), ഇൻഫ്ലുവൻസ എ
(H1N1 pdm09), ഇൻഫ്ലുവൻസ A(H3N2), ഇൻഫ്ലുവൻസ B(യമഗത), ഇൻഫ്ലുവൻസ B(വിക്ടോറിയ), അഡെനോവൈറസ് (ടൈപ്പ് 1, 2, 3, 5, 7, 55), ഹ്യൂമൻ മെറ്റാപ്ന്യൂമോവൈറസ്, പാരെൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് (തരം 1,2, 3, 4), റെസ്പിറേറ്ററി സിൻസിറ്റിയൽ വൈറസ്, എൻ്ററോവൈറസ്, റിനോവൈറസ്, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് 229E, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് OC43, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് NL63, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് HKU1.
1.0x10' CFU/mL സാന്ദ്രതയിൽ പരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ബാക്ടീരിയകളുമായി ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല: മൈകോപ്ലാസ്മ ന്യുമോണിയ, ക്ലമി ഡയ ന്യൂമോണിയ, ലെജിയോണല്ല ന്യൂമോഫില, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ, സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ് പയോജെനെസ്, സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ് പയോജെനെസ് (ഗ്രൂപ്പ് എബിലോക്കോസിറ്റൊക്കസ്, സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ്, cus ഓറിയസ്.
ഇടപെടൽ
താഴെ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന കോൺസൺട്രേഷനുകളിൽ COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) ഉപയോഗിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന സാധ്യതയുള്ള ഇടപെടൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ വിലയിരുത്തി, അവ ടെഗ്റ്റ് പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കില്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി.
| പദാർത്ഥം | ഏകാഗ്രത | പദാർത്ഥം | ഏകാഗ്രത |
| മ്യൂസിൻ | 2% | മുഴുവൻ രക്തം | 4% |
| ബെൻസോകൈൻ | 5 mg/mL | മെന്തോൾ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| സലൈൻ നാസൽ സ്പ്രേ | 15% | ഫെനൈലെഫ്രിൻ | 15% |
| ഓക്സിമെറ്റാസോലിൻ | 15% | ഹിസ്റ്റമിൻ ഡൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| ടോബ്രാമൈസിൻ | 5 pg/mL | മുപിറോസിൻ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| ഒസെൽറ്റാമിവിർ ഫോസ്ഫേറ്റ് | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി | സനാമിവിർ | 5 mg/mL |
| അർബിഡോൾ | 5 mg/mL | റിബാവിറിൻ | 5 mg/mL |
| ഫ്ലൂട്ടികാസോൺ പ്രൊപ്പിയോണേറ്റ് | 5% | ഡെക്സമെതസോൺ | 5 mg/mL |
| ട്രയാംസിനോലോൺ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
ഉയർന്ന ഡോസ് ഹുക്ക് പ്രഭാവം
നിർജ്ജീവമാക്കിയ SARS-CoV-2-ൻ്റെ 1.15x1 o' TCIDso/mL വരെ COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (ഉമിനീർ) പരിശോധിച്ചു, ഉയർന്ന ഡോസ് ഹുക്ക് ഇഫക്റ്റ് നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല.
Hangzhou Heo ടെക്നോളജി കോ., ലിമിറ്റഡ്.
വിലാസം: റൂം201, കെട്ടിടം3, നമ്പർ.2073 ജിൻചാങ് റോഡ്,
ലിയാങ്‌സു സ്ട്രീറ്റ്, യുഹാങ് ഡിസ്ട്രിക്റ്റ്, ഹാങ്‌ഷൗ, ചൈന പിൻ കോഡ്: 311113
ഫോൺ:0086-571-87352763 ഇ-മെയിൽ:52558565@qq.com
ലോട്ടസ് എൻഎൽ ബിവി വിലാസം: കോനിംഗിൻ ജൂലിയനാപ്ലിൻ 10, ലെ വെർഡ്,
2595AA, ഹേഗ്, നെതർലാൻഡ്സ്.ഇ-മെയിൽ:Peter@lotusnl.com
ഫോൺ:+31644168999
1.പാക്കേജിൽ നിന്ന് സ്വാബ് നീക്കം ചെയ്യുക.
2. രോഗിയുടെ തല ഏകദേശം 70° പിന്നിലേക്ക് ചരിക്കുക.
3.1-2സ്വാബ് മൃദുവായി തിരിക്കുമ്പോൾ, ടർബിനേറ്റുകളിൽ പ്രതിരോധം ഉണ്ടാകുന്നത് വരെ നാസാരന്ധ്രത്തിൽ ഏകദേശം 2.5 സെ.മീ (1 ഇഞ്ച്) സ്വാബ് തിരുകുക.
4. നാസികാഭിത്തിക്ക് നേരെ പല പ്രാവശ്യം സ്രവണം തിരിക്കുക, അതേ സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് മറ്റ് നാസാരന്ധ്രങ്ങളിൽ ആവർത്തിക്കുക.
മാതൃക ഗതാഗതവും സംഭരണവും
യഥാർത്ഥ സ്വാബ് പാക്കേജിംഗിലേക്ക് സ്വാബ് തിരികെ നൽകരുത്.പുതുതായി ശേഖരിച്ച മാതൃകകൾ എത്രയും വേഗം പ്രോസസ്സ് ചെയ്യണം, എന്നാൽ സ്പെസിമൻ ശേഖരിച്ച് ഒരു മണിക്കൂറിന് ശേഷം.
ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം
കുറിപ്പ്:ടെസ്റ്റ് കാസറ്റുകൾ, റിയാജൻ്റുകൾ, മാതൃകകൾ എന്നിവ പരിശോധിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) സന്തുലിതമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.
1. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ് വർക്ക്‌സ്റ്റേഷനിൽ സ്ഥാപിക്കുക.
2. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ബഫർ അടങ്ങിയ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൻ്റെ മുകളിൽ നിന്ന് അലൂമിനിയം ഫോയിൽ സീൽ ഓഫ് ചെയ്യുക.
3.സാംപ്ലിംഗ് എന്നത് 'സ്പെസിമെൻ കളക്ഷൻ' എന്ന വിഭാഗത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
4.എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റിയാജൻ്റ് അടങ്ങിയ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് നാസൽ സ്വാബ് സ്പെസിമെൻ ചേർക്കുക.എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൻ്റെ അടിഭാഗത്തും വശത്തും തല അമർത്തി 5 തവണയെങ്കിലും സ്വാബ് ഉരുട്ടുക.ഒരു മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് നാസൽ സ്വാബ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൽ വിടുക.
5.സ്വാബിൽ നിന്ന് ദ്രാവകം വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ട്യൂബിൻ്റെ വശങ്ങൾ ഞെക്കുമ്പോൾ നാസൽ സ്വാബ് നീക്കം ചെയ്യുക.വേർതിരിച്ചെടുത്ത പരിഹാരം ടെസ്റ്റ് സാമ്പിളായി ഉപയോഗിക്കും.6. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ് ഒരു ഡ്രോപ്പർ ടിപ്പ് ഉപയോഗിച്ച് ദൃഡമായി മൂടുക.
7.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.
8. സ്പെസിമെൻ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ് റിവേഴ്‌സ് ചെയ്യുക, ട്യൂബ് നേരെ പിടിച്ച്, 3 തുള്ളി (ഏകദേശം 100 μL) ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിൻ്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (എസ്) പതുക്കെ മാറ്റുക, തുടർന്ന് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
9. നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക.പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ വ്യാഖ്യാനിക്കുക.20 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
| പോസിറ്റീവ് | സി ടി | സി ടി | രണ്ട് വരികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈനിൻ്റെ തീവ്രതയുടെ ഒരു വർണ്ണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു. |
| നെഗറ്റീവ് | സി.ടി | കൺട്രോൾ റീജിയനിൽ (സി) ഒരു വർണ്ണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് റീജിയണിൽ (ടി) ഒരു വരയും ദൃശ്യമാകില്ല. | |
| അസാധുവാണ് | സി ടി | CT | നിയന്ത്രണം ലൈൻ പരാജയപ്പെടുന്നു to പ്രത്യക്ഷപ്പെടുക. അപര്യാപ്തമായ സ്പെസിമെൻ വോളിയമോ തെറ്റായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികതകളോ ആണ് കൺട്രോൾ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ.നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കുക.പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ ലോട്ട് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക. |
ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണം
ഒരു നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണം ടെസ്റ്റിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ദൃശ്യമാകുന്ന ഒരു വർണ്ണ രേഖ ഒരു ആന്തരിക നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം, മതിയായ മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ്, ശരിയായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികത എന്നിവ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
ഈ കിറ്റിനൊപ്പം നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡങ്ങൾ നൽകിയിട്ടില്ല.എന്നിരുന്നാലും, ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനും ശരിയായ ടെസ്റ്റ് പ്രകടനം പരിശോധിക്കുന്നതിനും നല്ല ലബോറട്ടറി പരിശീലനമായി പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണങ്ങൾ പരീക്ഷിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
പരിമിതികൾ
ഒരു ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തൽ നൽകാൻ ഉൽപ്പന്നം പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈനിൻ്റെ തീവ്രത സാമ്പിളുകളുടെ ആൻ്റിജൻ്റെ സാന്ദ്രതയുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കണമെന്നില്ല.
•നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 അണുബാധയെ തടയുന്നില്ല, രോഗലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ PCR രീതി വഴി ഉടൻ തന്നെ കൂടുതൽ പരിശോധന നടത്തണം.
•ഒരു ഫിസിഷ്യൻ രോഗിയുടെ ചരിത്രം, ശാരീരിക കണ്ടെത്തലുകൾ, മറ്റ് ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങൾ എന്നിവയുമായി ചേർന്ന് ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കണം.
•ഈ കിറ്റിൽ നിന്ന് ലഭിച്ച നെഗറ്റീവ് ഫലം PCR വഴി സ്ഥിരീകരിക്കണം.മാതൃകയിലുള്ള SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകളുടെ അളവ് പരിശോധനയുടെ കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് താഴെയാണെങ്കിൽ, അല്ലെങ്കിൽ മോണോക്ലോണൽ ആൻ്റിബോഡികൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞ ടാർഗെറ്റ് എപ്പിറ്റോപ്പ് മേഖലയിൽ വൈറസ് ചെറിയ അമിനോ ആസിഡ് മ്യൂട്ടേഷനു(കൾ) വിധേയമായാൽ നെഗറ്റീവ് ഫലം സംഭവിക്കാം. ടെസ്റ്റിൽ ഉപയോഗിച്ചു.
•സ്വാബ് സ്പെസിമെനിലെ അധിക രക്തമോ മ്യൂക്കസോ പ്രകടനത്തെ തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും തെറ്റായ പോസിറ്റീവ് ഫലം നൽകുകയും ചെയ്തേക്കാം.
പ്രകടന സവിശേഷതകൾ
ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം
ഒരു നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണം ടെസ്റ്റിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ദൃശ്യമാകുന്ന ഒരു വർണ്ണ രേഖ ഒരു ആന്തരിക നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം, മതിയായ മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ്, ശരിയായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികത എന്നിവ ഇത് സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.
ഈ കിറ്റിനൊപ്പം നിയന്ത്രണ മാനദണ്ഡങ്ങൾ നൽകിയിട്ടില്ല.എന്നിരുന്നാലും, ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനും ശരിയായ ടെസ്റ്റ് പ്രകടനം പരിശോധിക്കുന്നതിനും നല്ല ലബോറട്ടറി പരിശീലനമായി പോസിറ്റീവ്, നെഗറ്റീവ് നിയന്ത്രണങ്ങൾ പരീക്ഷിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
| COVID-19 ആൻ്റിജൻ | ആർടി-പിസിആർ | ആകെ | ||
| പോസിറ്റീവ് | നെഗറ്റീവ് | |||
| HEO® | പോസിറ്റീവ് | 212 | 0 | 212 |
| നെഗറ്റീവ് | 3 | 569 | 572 | |
| ആകെ | 215 | 569 | 784 | |
PPA =98.60% (212/215), (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA =100% (569/569), (95%CI: 99.47%~100%)
PPA - പോസിറ്റീവ് ശതമാനം കരാർ (സെൻസിറ്റിവിറ്റി) NPA - നെഗറ്റീവ് ശതമാനം കരാർ (പ്രത്യേകത) 95% *ആത്മവിശ്വാസ ഇടവേളകൾ
| ലക്ഷണം തുടങ്ങിയിട്ട് ദിവസങ്ങൾ | ആർടി-പിസിആർ | HEO ടെക്നോളജി | കരാർ(%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| CT മൂല്യം | ആർടി-പിസിആർ | HEO ടെക്നോളജി | കരാർ(%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| ജെ 37 | 9 | 7 | 77.78% |
കണ്ടെത്തലിൻ്റെ പരിധി (അനലിറ്റിക്കൽ സെൻസിറ്റിവിറ്റി)
പഠനത്തിൽ സംസ്ക്കരിച്ച SARS-CoV-2 വൈറസാണ് ഉപയോഗിച്ചത്, അത് ചൂട് നിർജ്ജീവമാക്കുകയും മൂക്കിലെ സ്രവത്തിൻ്റെ മാതൃകയിലേക്ക് ഉയർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.കണ്ടെത്തലിൻ്റെ പരിധി (LoD) 1.0 × 102 TCID50/mL ആണ്.
ക്രോസ് റിയാക്റ്റിവിറ്റി (അനലിറ്റിക്കൽ സ്പെസിഫിസിറ്റി)
മൂക്കിലെ അറയിൽ കാണപ്പെടുന്ന 32 തുടക്കവും രോഗകാരിയുമായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെ പരിശോധിച്ചാണ് ക്രോസ് റിയാക്റ്റിവിറ്റി വിലയിരുത്തിയത്.50 pg/mL എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ പരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ റീകോമ്പിനൻ്റ് MERS-CoV NP പ്രോട്ടീനുമായി ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി കണ്ടില്ല.
1.0×106 PFU/mL എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ പരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ ഇനിപ്പറയുന്ന വൈറസുകളുമായി ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി കണ്ടില്ല: ഇൻഫ്ലുവൻസ A (H1N1), ഇൻഫ്ലുവൻസ A (H1N1pdm09), ഇൻഫ്ലുവൻസ A (H7N9), ഇൻഫ്ലുവൻസ A (H3N2), ഇൻഫ്ലുവൻസ B ( യമഗത), ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി (വിക്ടോറിയ), അഡെനോവൈറസ് (ടൈപ്പ് 1, 2, 3, 5, 7, 55), ഹ്യൂമൻ മെറ്റാപ്ന്യൂമോവൈറസ്,
Parainfluenza വൈറസ് (ടൈപ്പ് 1, 2, 3, 4), റെസ്പിറേറ്ററി സിൻസിറ്റിയൽ വൈറസ്, എൻ്ററോവൈറസ്, റിനോവൈറസ്, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് 229E, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് OC43, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് NL63, ഹ്യൂമൻ കൊറോണ വൈറസ് HKU1.
1.0×107 CFU/mL സാന്ദ്രതയിൽ പരീക്ഷിച്ചപ്പോൾ ഇനിപ്പറയുന്ന ബാക്ടീരിയകളുമായി ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല: മൈകോപ്ലാസ്മ ന്യുമോണിയ, ക്ലമീഡിയ ന്യുമോണിയ, ലെജിയോണല്ല ന്യൂമോഫില, ഹീമോഫിലസ് ഇൻഫ്ലുവൻസ, സ്ട്രെപ്റ്റോകോക്കസ്, കാൻഡിയോപിയോജിൻ, സ്റ്റെപ്‌റ്റോകോക്കസ്, പിയോജെനിസ് ആൽബിക്കൻസ് സ്റ്റാഫൈലോകോക്കസ് ഓറിയസ്.
ഇടപെടൽ
താഴെ ലിസ്റ്റുചെയ്തിരിക്കുന്ന കോൺസൺട്രേഷനുകളിൽ COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (നാസൽ സ്വാബ്) ഉപയോഗിച്ച് ഇനിപ്പറയുന്ന സാധ്യതയുള്ള ഇടപെടൽ പദാർത്ഥങ്ങൾ വിലയിരുത്തി, അവ ടെസ്റ്റ് പ്രകടനത്തെ ബാധിക്കില്ലെന്ന് കണ്ടെത്തി.
| പദാർത്ഥം | ഏകാഗ്രത | പദാർത്ഥം | ഏകാഗ്രത |
| മ്യൂസിൻ | 2% | മുഴുവൻ രക്തം | 4% |
| ബെൻസോകൈൻ | 5 mg/mL | മെന്തോൾ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| സലൈൻ നാസൽ സ്പ്രേ | 15% | ഫെനൈലെഫ്രിൻ | 15% |
| ഓക്സിമെറ്റാസോലിൻ | 15% | മുപിറോസിൻ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| ടോബ്രാമൈസിൻ | 5 μg/mL | സനാമിവിർ | 5 mg/mL |
| ഒസെൽറ്റാമിവിർ ഫോസ്ഫേറ്റ് | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി | റിബാവിറിൻ | 5 mg/mL |
| അർബിഡോൾ | 5 mg/mL | ഡെക്സമെതസോൺ | 5 mg/mL |
| ഫ്ലൂട്ടികാസോൺ പ്രൊപ്പിയോണേറ്റ് | 5% | ഹിസ്റ്റമിൻ ഡൈഹൈഡ്രോക്ലോറൈഡ് | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
| ട്രയാംസിനോലോൺ | 10 മില്ലിഗ്രാം / മില്ലി |
ഉയർന്ന ഡോസ് ഹുക്ക് പ്രഭാവം
നിർജ്ജീവമാക്കിയ SARS-CoV-2-ൻ്റെ 1.0×10 5 TCID50 /mL വരെ COVID-19 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് (കൊളോയിഡൽ ഗോൾഡ്) പരീക്ഷിച്ചു, ഉയർന്ന ഡോസ് ഹുക്ക് ഇഫക്‌റ്റൊന്നും നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടില്ല.
പതിവായി ചോദിക്കുന്ന ചോദ്യം
1.SARS-CoV-2 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?സ്വയം ശേഖരിച്ച സ്വാബ് സാമ്പിളുകളിൽ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ളതാണ് പരിശോധന.ഒരു പോസിറ്റീവ് ഫലം മാതൃകയിലുള്ള SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകളെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
എപ്പോഴാണ് ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കേണ്ടത്?
അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി ട്രാക്റ്റ് അണുബാധയിൽ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജൻ കണ്ടെത്താനാകും, ഇനിപ്പറയുന്നവയിലൊന്നെങ്കിലും പെട്ടെന്ന് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഉൾപ്പെടെയുള്ള ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകുമ്പോൾ പരിശോധന നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു: ചുമ, പനി, ശ്വാസതടസ്സം, ക്ഷീണം, വിശപ്പ് കുറവ്, മ്യാൽജിയ.
ഫലം തെറ്റാകുമോ?
നിർദ്ദേശങ്ങൾ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം പാലിക്കുന്നിടത്തോളം ഫലങ്ങൾ കൃത്യമാണ്.എന്നിരുന്നാലും, അപര്യാപ്തമായ സാംപ്ലിംഗ് വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ SARS-CoV-2 ആൻ്റിജൻ റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ടെസ്റ്റ് നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ് നനഞ്ഞാൽ അല്ലെങ്കിൽ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ബഫർ ഡ്രോപ്പുകളുടെ എണ്ണം 3-ൽ കുറവോ 4-ൽ കൂടുതലോ ആണെങ്കിൽ ഫലം തെറ്റായിരിക്കാം. കൂടാതെ, രോഗപ്രതിരോധ തത്വങ്ങൾ കാരണം ഉൾപ്പെട്ടിരിക്കുന്നത്, അപൂർവ്വം കേസുകളിൽ തെറ്റായ ഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.ഇമ്മ്യൂണോളജിക്കൽ തത്വങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള അത്തരം പരിശോധനകൾക്ക് ഡോക്ടറുമായി കൂടിയാലോചിക്കുന്നത് എല്ലായ്പ്പോഴും ശുപാർശ ചെയ്യപ്പെടുന്നു.
വരകളുടെ നിറവും തീവ്രതയും വ്യത്യസ്തമാണെങ്കിൽ പരിശോധനയെ എങ്ങനെ വ്യാഖ്യാനിക്കാം?ഫല വ്യാഖ്യാനത്തിന് വരികളുടെ നിറത്തിനും തീവ്രതയ്ക്കും പ്രാധാന്യമില്ല.വരികൾ ഏകതാനവും വ്യക്തമായി കാണാവുന്നതുമായിരിക്കണം.ടെസ്റ്റ് ലൈനിൻ്റെ വർണ്ണ തീവ്രത എന്തുതന്നെയായാലും പരിശോധന പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കണം.5. ഫലം നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?
നെഗറ്റീവ് ഫലം അർത്ഥമാക്കുന്നത് നിങ്ങൾ നെഗറ്റീവ് ആണെന്നോ അല്ലെങ്കിൽ വൈറൽ ലോഡ് വളരെ കുറവാണെന്നോ ആണ്
പരിശോധനയിലൂടെ തിരിച്ചറിയാൻ.എന്നിരുന്നാലും, COVID-19 ഉള്ള ചില ആളുകളിൽ തെറ്റായ (തെറ്റായ നെഗറ്റീവ്) ഒരു നെഗറ്റീവ് ഫലം നൽകാൻ ഈ പരിശോധനയ്ക്ക് സാധ്യമാണ്.പരിശോധന നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിലും നിങ്ങൾക്ക് ഇപ്പോഴും COVID-19 ഉണ്ടായിരിക്കാം എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം.
തലവേദന, മൈഗ്രേൻ, പനി, ഗന്ധവും രുചിയും അറിയാനാകാത്ത അവസ്ഥ തുടങ്ങിയ ലക്ഷണങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് അനുഭവപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക അധികാരിയുടെ നിയമങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് അടുത്തുള്ള മെഡിക്കൽ സ്ഥാപനവുമായി ബന്ധപ്പെടുക.കൂടാതെ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കാം.സംശയമുണ്ടെങ്കിൽ, 1-2 ദിവസത്തിന് ശേഷം പരിശോധന ആവർത്തിക്കുക, കാരണം അണുബാധയുടെ എല്ലാ ഘട്ടങ്ങളിലും കൊറോണ വൈറസ് കൃത്യമായി കണ്ടെത്താൻ കഴിയില്ല.ദൂരവും ശുചിത്വ നിയമങ്ങളും ഇപ്പോഴും പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്.പരിശോധനാ ഫലം നെഗറ്റീവ് ആണെങ്കിലും, ദൂരവും ശുചിത്വ നിയമങ്ങളും പാലിക്കണം, മൈഗ്രേഷൻ/യാത്ര, ഇവൻ്റിൽ പങ്കെടുക്കൽ തുടങ്ങിയവ നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക കോവിഡ് മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾ/ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം.6. ഫലം പോസിറ്റീവ് ആണെങ്കിൽ ഞാൻ എന്തുചെയ്യണം?
ഒരു നല്ല ഫലം അർത്ഥമാക്കുന്നത് SARS-CoV-2 ആൻ്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം എന്നാണ്.ഒരു പോസിറ്റീവ് ഫലം അർത്ഥമാക്കുന്നത് നിങ്ങൾക്ക് COVID-19 ഉണ്ടെന്നാണ്.പ്രാദേശിക മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി ഉടൻ തന്നെ സ്വയം ഐസൊലേഷനിലേക്ക് പോകുക, നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക അധികാരികളുടെ നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കനുസൃതമായി നിങ്ങളുടെ ജനറൽ പ്രാക്ടീഷണറെ / ഡോക്ടറെ അല്ലെങ്കിൽ പ്രാദേശിക ആരോഗ്യ വകുപ്പിനെ ഉടൻ ബന്ധപ്പെടുക.നിങ്ങളുടെ പരിശോധനാ ഫലം PCR സ്ഥിരീകരണ പരിശോധനയിലൂടെ പരിശോധിക്കും, തുടർന്ന് നിങ്ങൾക്ക് അടുത്ത ഘട്ടങ്ങൾ വിശദീകരിക്കും.
ഗ്രന്ഥസൂചിക
വെയ്‌സ് എസ്ആർ, ലീബോവിറ്റ്‌സ് ജെസെഡ്.കൊറോണ വൈറസ് രോഗകാരികൾ, അഡ്വ വൈറസ് റെസ് 2011;81:85-164
Cui J, li F, Shi ZL.രോഗകാരിയായ കൊറോണ വൈറസുകളുടെ ഉത്ഭവവും പരിണാമവും.നാറ്റ് റെവ് മൈക്രോബയോൾ 2019;17:181-192
Su S,Wong G, Shi W, et al.എപ്പിഡെമിയോളജി, ജനിതക പുനഃസംയോജനം, കൊറോണ വൈറസുകളുടെ രോഗകാരി.TrendsMicrobiol 2016;24:4900502.
ചിഹ്നങ്ങളുടെ സൂചിക
